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Synthetisches Peptid Klinische Daten Humandaten vorhanden

Peptid-Datenbank · P-022

Semax

ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro; heptapeptide

Semax ist ein synthetisches Heptapeptid aus dem ACTH-Fragmentkontext, das vor allem in neuroprotektiver und kognitiver Forschung beschrieben wird.

01

Molekulares Profil

Molekulares Profil

Molekülklasse
Synthetisches Peptid
Ursprung
Synthetisches Analogon
Primäres Zielsystem
Neurotrophin-, Melanocortin- und stressbezogene Signalwege
Entwicklungsphase
Zugelassener Arzneistoff
Structure note

Synthetisches ACTH-Fragmentanalogon ohne klassische adrenocorticotrope Vollaktivität.

02

Mechanismus und Signalwege

Mechanismus und Signalwege

Diskutiert werden Veränderungen neurotropher Faktoren, oxidativer Stressantworten und monoaminerger Signalwege. Der Mechanismus ist nicht auf einen einzelnen Rezeptor reduziert.

03

Wissenschaftliche Einordnung

Wissenschaftliche Einordnung

Das Profil ordnet Semax den Forschungsbereichen neuro zu. Es trennt Molekülklasse, Evidenzstufe, Entwicklungsphase und regulatorischen Status, damit präklinische Befunde nicht mit zugelassenen Anwendungen verwechselt werden.

Neuroaktive Forschung

Neuropeptide und Analoga in Modellen zu neuronaler Signalübertragung, Stress und Schmerz.

04

Evidenzlage

Klinische Daten

PräklinischFrühe HumandatenKlinische DatenPhase IIPhase IIIZulassungs- und Post-Marketing-Daten

Ein Teil der klinischen Literatur stammt aus regionalen Programmen und ist international nur eingeschränkt repliziert. EU- oder US-Zulassungen bestehen nicht.

05

Regulatorischer Status

Status regional unterschiedlich

Status regional unterschiedlich

Der regulatorische Status unterscheidet sich nach Land, Produktform und Verwendungszweck. Eine Zulassung in einzelnen Staaten ist nicht auf Deutschland oder die EU übertragbar.

06

Sicherheits- und Nutzungshinweis

Keine Dosierungs- oder Anwendungsempfehlung

Die Datenlage erlaubt keine Ableitung einer sicheren Eigenanwendung. Dieses Profil enthält bewusst keine Dosierungs-, Bezugs- oder Anwendungsempfehlung.

07

Quellen und Register

Quellen und Register